速查！加州药企310万瓶滴眼液全美召回，或存在细菌风险

加州一家制药公司近日宣布召回超过 310 万瓶滴眼液，原因是产品无法确保无菌。相关产品已通过 Walgreens、Kroger、H-E-B 和 Military Exchanges 等多家大型零售渠道在全美销售。

据 FDA 消息，该制药公司 K.C. Pharmaceuticals, Inc. 总部位于加州 Pomona。FDA 将此次召回列为“二级召回”，即可能引发暂时性或可逆健康问题。召回涉及多个品牌和类型，包括干眼缓解、人工泪液等常见产品。

182,000 瓶 Sterile Eye Drops AC（无菌滴眼液AC）

303,000 瓶 Eye Drops Advanced Relief（高级缓解滴眼液）

1,024,000 瓶 Dry Eye Relief Eye Drops（干眼缓解滴眼液）

245,000 瓶 Ultra Lubricating Eye Drops（超润滑滴眼液）

378,000 瓶 Sterile Eye Drops Original Formula（原配方无菌滴眼液）

315,000 瓶 Sterile Eye Drops Redness Lubricant（抗红眼润滑滴眼液）

74,000 瓶 Sterile Eye Drops Soothing Tears（舒缓型无菌滴眼液）

此次召回于 3 月 3 日启动，并于 3 月 31 日正式分级。更多有关召回产品的信息（包括批号和 UPC 编码）可在 FDA 执法报告中查找。

近年来，滴眼液安全问题频发，从“玻璃颗粒”到真菌污染，多起事件引发关注。